“葛兰素史克：FDA未叫停两药品”

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实习记者黄志伟在北京发

葛兰素史克( gsk )日前发表的声明中，否认美国中止了两类畅销书。

美国参议院议员质疑其安全性

美国食品药品管理局( fda )于2月18日在网站上发表了公告。 公告中指出，单独使用长期β受体激动剂会进一步增加哮喘症状恶化的风险，导致哮喘死亡，作为长期β受体激动剂()，但并未停止使用该药。

但葛兰素史克的麻烦并没有结束。 据报道，美国参议院财政委员会主席maxbaucus和高级成员chuckgrassley近日发表了针对葛兰素史克销量排名第二的药物“文迪雅”( avandia )安全性疑问的报告，葛兰素史克的药物引发心脏病和心肌缺血的松鼠，

两位参议员指责葛兰素史克知道这一风险，但却刻意隐瞒，威胁要曝光这一事实的科学家和医生。

在经济委员会的网站上，《每日经济信息》记者看到了这份报告。 在报告中，两位参议员表示该报告耗费了两年多的时间，浏览了fda、gsk、美国北卡罗来纳州立大学和其他匿名者提供的文件25万多份。

根据该报告，1999年，美国北卡罗来纳州立大学糖尿病专家dr.buse发现gsk的药品会引起心血管病，并多次在会议和给fda的信中表达了这一意见。 gsk研究开发部的负责人tachiyamada给dr.buse上司打电话，说要进行司法诉讼。

在美国参议院财政委员会调查组对tachiyamada的调查中，他否认了这一指责，称打电话首要的是决定dr.buse的发言是否合法。

另外，dr.yamada给宾夕法尼亚大学的两位医生打了电话。 他们本来打算发表“文迪雅”给一个患者造成肝脏问题的报告。 因为担心来自大型制药企业的报复，要求匿名。

“我的职业生涯中没有遇到过同样的事件。 我不知道gsk是怎么知道我们要发表这个报告的，整个事情就像拍电视一样。 ’一位医生对经济委员会调查组说。

对此，dr.yamada主张，他不是对两位医生构成威胁，而是非常担心“文迪雅”会带来肝脏问题。

两种药物都进入中国

葛兰素史克中国宣传经理徐筱芳在《每日经济信息》记者招待会上表示，“文迪雅 但是，对于两位参议员的疑问，她没有给予评价。

目前，这两种药物已经进入中国市场。

不愿具名的中国医科大学附属第一医院医生向《每日经济信息》记者表示，舒利迭是治疗哮喘的常用药物，哮喘不能完全根除，因此是长时间用药。

他说，在临床过程中患者对舒利迭之类的药品出现了恐慌等副作用，但副作用并不只是比较舒利迭。

中国国家药监局信息发言人颜江瑛表示，国内对上述药品采取何种措施，以副作用监测中心的报告为基准，目前没有任何报告。

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