“强生又陷“召回门”将全球召回7万支注射器”

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记者陈时俊从上海

2月16日获悉，据媒体曝光，自去年以来，发生多次召回事件的约翰逊制药再次发生大规模召回。 此次的相关产品有约7万支抗精神病药invega (文艺复兴注射剂用注射器，召回的原因是“注射器有龟裂，有可能引起感染和药效下降”。

据悉，针对此次召回，约翰逊企业于2月11日向经销商、药剂师和医疗产品供应商发出了召回通知。

中国不在此次召回范围内

根据约翰逊制药为华子企业西安杨森制药有限企业在《每日经济信息》上提供的召回事件媒体声明，“ortho -” 其中，具体的产品召回范围主要涉及“美国、澳大利亚、加拿大、韩国”等市场，其中美国10批，据说目前在中国不生产和销售该产品。 约翰逊表示，此次召回与其他规格的同类产品无关。

约翰逊·安德森发言人帕尼克向外界承认，“企业收到了澳大利亚可能与此问题相关的投诉报告”。

据公开新闻报道，这种抗精神病药invega (文艺复兴)的通用名称是“Paliperidoneextendedreleasetablets )哌啶醇缓释片”，是一种不典型的精神病抗 该药由美国约翰逊-约翰逊企业在中国最大的子公司西安杨森制药有限企业开发，2007年美国食品药品管理局( fda )批准上市。

在中国市场，文艺复兴是进口处方药，从2009年2月13日开始在中国上市。 根据国家食药监局关于“进口药品”的资料，“文艺复兴的具体生产和分包分别由美国制造商Alza公司和janssen-cilags.p.a企业实际运营，前者由约翰逊公司， ”

关于召回的原因，约翰逊·安德森说:“此次召回的invegasustenna的一部分部位有注射器的裂缝，并被标签覆盖，因此客户注意到， 上述裂缝理论上破坏注射剂内部无菌环境，可能引起局部或全身感染； 药物从裂缝中泄漏，也可能影响患者的录用效果。 ”

约翰逊-安德森企业指出，这些裂缝可能是贴标签时的压力造成的，企业在常规测试中发现了这一缺陷。 “企业生产集团已经处理了这个问题，不会影响正常的生产。 ”尼克指出。

多次召回导致企业形象岌岌可危

年来，约翰逊制药及其子公司“有点厌烦”，因连续召回而受到这一作风强硬的医药巨头的谴责，

据不完全统计，短短一年间，约翰逊共召回7次药物，包括约翰逊-泰诺、儿童抗过敏药达菲、儿童止痛药梅里尔-林奇，损失约6亿瓶。 除了经济损失外，药物召回和约翰逊还在美国本土面临司法部的刑事诉讼。

中投顾问医药领域的郭凡礼研究员表示:“约翰逊和约翰逊再次陷入‘召回门’，企业品牌形象再次陷入危机。 至今为止，由于召回泰诺片剂，约翰逊不仅损失了1亿美元，企业品牌也陷入了空前的危机”。

“约翰逊的连续召回证明了生产和质量管理上存在一定的问题。 ”南京大学商学院教授宋颂兴认为。

1月25日，强生企业公布了年第四季度的数据，企业当季营业收入和利润纷纷下跌。 仅2009年4季度，约翰逊销售额减少5.5%，这一利润仅为19亿美元，比2009年同期减少13.6%。 约翰逊-安德森的年营业收入也出现了自企业上市以来时隔67年的年营业收入减少，下跌至616亿美元。 转载时请联系《每日经济信息》报社。 未经《每日经济信息》报社授权，严禁转载和镜像，违者必须追究。

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